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La información proporcionada en este sitio, no tiene como intención remplazar la relación uno a uno con un especialista calificado ni la de dar consejos médicos.Por tal motivo, consulte siempre con su médico de confianza.

POLICITEMIA VERA

INTRODUCCION

Es una enfermedad de la médula ósea que lleva a un aumento anormal de la cantidad de células sanguíneas (principalmente glóbulos rojos).

CAUSAS

La policitemia vera es un trastorno de la médula ósea que ocasiona principalmente demasiada producción de glóbulos rojos, aunque las cantidades de glóbulos blancos y de plaquetas también pueden ser más altas de lo normal.

Es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en hombres que en mujeres. Normalmente no se ve en pacientes menores de 40 años. Por lo regular está asociada con una mutación en un gen llamado JAK2V617F, cuya causa se desconoce.

SINTOMAS

Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Dificultad respiratoria al estar acostado.
Mareo.
Sangrado excesivo.
Llenura en la parte superior izquierda del abdomen (debido a la hinchazón del bazo).
Dolor de cabeza.
Prurito, especialmente después de un baño caliente.
Coloración rojiza, especialmente en la cara.
Dificultad para respirar.
Síntomas de flebitis.

Nota: algunos de estos síntomas se deben a un incremento en la espesura y coagulación de la sangre.

Otros síntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad son:

Coloración azulada de la piel.
Fatiga.
Puntos rojos en la piel.
Problemas de visión.

Pruebas y exámenes
Los exámenes que se pueden hacer incluyen:
Biopsia de médula ósea
Conteo sanguíneo completo con fórmula leucocitaria
Grupo de pruebas analíticas
Nivel de eritropoyetina
Pruebas genéticas para la mutación en el gen JAK2V617F
Saturación del oxígeno de la sangre
Masa de glóbulos rojos
Nivel de vitamina B12

Esta enfermedad puede también afectar los resultados de los siguientes exámenes:

Tasa de sedimentación eritrocítica
Deshidrogenasa láctica
Fosfatasa alcalina leucocítica
Examen de agregación plaquetaria
Ácido úrico sérico

TRATAMIENTO

El objetivo del tratamiento es reducir la espesura de la sangre, así como evitar problemas de sangrado y de coagulación.

La enfermedad generalmente se desarrolla en forma lenta. La mayoría de los pacientes no experimenta ningún problema relacionado con la enfermedad después del diagnóstico. La afección con frecuencia se diagnostica antes de que se presenten síntomas graves.
Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

Leucemia mielógena aguda (LMA)
Sangrado del estómago u otras partes del tubo digestivo
Gota
Insuficiencia cardíaca
Mielofibrosis
Trombosis (coagulación sanguínea, que puede causar accidente cerebrovascular o ataque cardíaco u otro daño en el cuerpo)

ESTA PUBLICACION ES DE CARACTER INFORMATIVA. CONSULTE A SU MEDICO.-

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